Publicado jar análisis yoho ya xa̲mbate distinguido ar célula proteína mecanismos

Ndezu̲ ar Instituto ar Biofísica ar ar Academia Ntxinä ya Ciencias, ya investigadores ar dätä nguu ar Hong Kong ciencia ne tecnología, titulado "ar CC1 — FHA tándem komongu 'nar Central Hub pa controlar ar dimerización ne ar activación Kinesin — 3 KIF1A" xeni Nthuts'i señala jar 'na estructura CC1 — FHA to ár hño ja basada jar clave protein — 3 jar serie dimerización KIF1A ne ya nt'ot'e control ar conducción ya proteínas t'o̲t'e 'nar 'ra'yo ley. Resultados da nt'uni mfädi jar revista prensa ar célula, ár estructura.

Ar autor ar xeni Nthuts'i Ba ehe ar Biofísica xa̲hnate xutao, respectivamente investigador, dätä nguu ar Hong Kong ciencia ne tecnología xa̲hnate Zhang mingjie, Feng Wei ar ar Instituto nja'bu Komo investigadores, Instituto pertenecen ar xkagentho ndu̲i autor, ya dätä nguu ar Hong Kong ya ciencia ne ya tecnología ne ya dätä nguu Huazhong ar ciencia ne ar j.Halling (Lin Huo, transcripción), Yueyang (Yang Yue, transcripción).

Kinesin (Kinesin) ge 'nar proteína Super ya meni, ge 'nar nsa̲di ar motores moleculares, nuna ar proteína ge 'nar polímero ar composición ar monómero, jar hmä "jefe" ko ar nt'ot'e ar enzima ATP to da obtenida a través de ar hidrólisis ar energía ar ATP, mpa̲ti configuraciones, nt'ot'e. Pe nuna ar proteína ne ar dinámica yá 'ñäni Polar ya proteína ya microtúbulos algo diferente, 'nar kinesin to da ho̲ntho jar 'nar 'mui, komongu ar quinesina — 1 yá 'ñäni a lo largo de ya microtúbulos. Principal función ar proteína ar ja ar transporte intracelular, tal Komo k'ahni ya cromosomas ko ar mitosis, ar meiosis ne ar migración celular.
Kinesin — 3 KIF1A ge 'nehe 'nar maxte nuna mengu, jar transporte axonal ne desempeñó 'nar he̲'mi mahyoni ja ar formación sinapsis. Estudio gi 'ñudi KIF1A in vitro ge 'nar nt'ot'e, pe komongu, pe ge komongu 'nar dímero continuidad. Ya científicos pädi tx'u̲tho dige ar dinámica ar nt'ot'e mbo ja ar dímero.

Pa responder jar nuna ar nt'a̲ni nuwa jar Nthuts'i, ya investigadores encontrados, conectado ko KIF1A CC1 — FHA ge 'nar dímero hingi mpa̲ti. Análisis ar estructura CC1 — FHA, sugerido CC1 ne ar conexión ar FHA inesperadamente ge 'nar estructura horquilla beta, xí estructura to integrar CC1 ne FHA, montado 'nar dímero idéntica CC1 — FHA.
Mäs mahyoni aún mi, nu'bu̲ ar disociación nä'ä dímeros CC1 — FHA, ar liberan ya estructuras CC1 ne ar beta, da ya componentes esenciales ya inhibidores ar alimentación. Ir ya investigadores creen, CC1 — FHA atenuador jar 'ñu tsa̲ da 'ñäni hingi ho̲ntho ar formación ar dímeros KIF1A, pe 'nehe ya quelantes CC1 yá β — xe̲ni dedo, comienza jar nt'ot'e dinámica.

Nuya datos sugieren ke xí estructura 'ñu CC1 — FHA to da regulado KIF1A dimerización ne 'nar made nt'ot'e, ne 'me̲hna tsa̲ da extender ar 'nehe ja ar ma ar nt'ot'e mbo ja ya nt'ot'e kinesin — 3, o̲t'e nuna ar basada jar proteína control 'nar 'ra'yo ley.
Quinesina, investigaciones previas xi encontrado da proteínas ar xe̲ni Kinesin lleva ya vesículas, orgánulos ne ma'ra ya xe̲ni ja yá 'ñäni ya microtúbulos red (enrejados ar microtúbulos), pe yá 'ñäni — Ñenängo hingi t'ot'e ar red, volcó Ante modelo yá 'ñäni ya quinesina ge 'nar nte mahyoni jar nuna hwähi.